BD_FACSCanto流(liu)式細胞(bao)儀(yi)是對細(xi)胞進行自(zi)動分析和分(fen)選的(de)裝置(zhi)。它可(ke)以(yi)快(kuai)速測(ce)量、存(cun)貯、顯示懸浮在(zai)液(ye)體(ti)中(zhong)的(de)分散細(xi)胞的(de)壹(yi)系(xi)列(lie)重(zhong)要的(de)生物物(wu)理、生物化(hua)學(xue)方(fang)面的(de)特征參量(liang)並可(ke)以(yi)根(gen)據(ju)預(yu)選的(de)參量範圍(wei)把的(de)細胞亞群從中(zhong)分選出(chu)來。多(duo)數(shu)流(liu)式細胞(bao)計是(shi)壹(yi)種零分辨(bian)率(lv)的(de)儀(yi)器(qi)，它只(zhi)能測量(liang)壹(yi)個細胞的(de)諸(zhu)如總(zong)核酸量，總(zong)蛋(dan)白量等指標(biao)，而(er)不能(neng)鑒別和(he)測(ce)出(chu)某(mou)壹(yi)特定(ding)部位的(de)核酸或蛋(dan)白的(de)多(duo)少(shao)。也(ye)就(jiu)是說，它的(de)細節分辨(bian)率(lv)為(wei)零。

　　開(kai)機(ji)程(cheng)序(xu)

　　1.檢(jian)查(zha)穩壓(ya)器(qi)電(dian)源(yuan)，打開(kai)電(dian)源(yuan)，穩(wen)定(ding)5分(fen)鐘。

　　2.打開(kai)儲(chu)液(ye)箱(xiang)，倒(dao)掉廢液, 並(bing)在(zai)廢(fei)液(ye)桶中(zhong)加入(ru)400ml漂白水(shui)原(yuan)液(ye)。打開(kai)壓(ya)力(li)閥(fa)，取(qu)出(chu)鞘液桶(tong)，將(jiang)鞘液桶(tong)加至(zhi)4/5滿(man)(壹(yi)般可(ke)用(yong)三(san)蒸(zheng)水(shui)，做(zuo)分選必(bi)須(xu)用PBS或(huo)FACSFlow)，合上壓(ya)力(li)閥(fa)。確(que)實(shi)蓋緊(jin)桶蓋，檢(jian)查(zha)所有(you)管(guan)路是(shi)否(fou)妥(tuo)善安置(zhi)。

　　3.將(jiang)FACSCalibur開(kai)關打開(kai)，此時(shi)BD_FACSCanto流(liu)式細胞(bao)儀(yi)功能(neng)控制鈕(niu)的(de)顯示應是STANDBY，預熱5－10分(fen)鐘。排出(chu)過濾器(qi)內的(de)氣(qi)泡。

　　4.如果需(xu)要打印，打開(kai)打印機(ji)電(dian)源(yuan)。

　　5.打開(kai)電(dian)腦(nao),等(deng)待(dai)屏幕顯示出(chu)標(biao)準的(de)蘋果標(biao)誌。

　　6.執行儀(yi)器(qi)PRIME功(gong)能(neng)壹(yi)次，以(yi)排除Flow cell中(zhong)的(de)氣(qi)泡。

　　7.分(fen)析樣(yang)品時(shi)，先用(yong)FACA Flow 或(huo)PBS進行HIGH RUN約(yue)2分鐘。

　　BD_FACSCanto流(liu)式細胞(bao)儀(yi)做過(guo)分選後(hou)，每(mei)次(ci)開(kai)機(ji)後(hou)需(xu)沖(chong)洗(xi)管(guan)道：向(xiang)分選裝(zhuang)置(zhi)上(shang)裝(zhuang)上兩(liang)個50ml離心管(guan)，不接通(tong)濃縮系(xi)統(tong)，摁(en)下右(you)下角(jiao)白色(se)按(an)鈕開(kai)始(shi)沖(chong)洗(xi)。待(dai)自(zi)動停止後接通(tong)濃縮裝(zhuang)置(zhi)，同(tong)上法沖(chong)洗(xi)壹(yi)次。