以探(tan)針(zhen)法熒(ying)光定量(liang)PCR為(wei)例(li)：PCR擴(kuo)增(zeng)時在(zai)加(jia)入(ru)壹對(dui)引物(wu)的同(tong)時加(jia)入(ru)壹個特異性(xing)的熒光探針(zhen)，該探(tan)針(zhen)兩端分別標(biao)記壹個報(bao)告熒(ying)光基(ji)團(tuan)和(he)壹個淬(cui)滅熒(ying)光基(ji)團(tuan)。開(kai)始時，探(tan)針(zhen)完整(zheng)地結(jie)合(he)在(zai)DNA任(ren)意壹條(tiao)單(dan)鏈上(shang)，報(bao)告基(ji)團(tuan)發射(she)的熒光信(xin)號被淬(cui)滅基(ji)團(tuan)吸收，檢(jian)測不(bu)到(dao)熒(ying)光信(xin)號；PCR擴增(zeng)時，Taq酶將探(tan)針(zhen)酶切(qie)降(jiang)解(jie)，使報(bao)告熒(ying)光基(ji)團(tuan)和(he)淬(cui)滅熒(ying)光基(ji)團(tuan)分離(li)，從而熒光監測系(xi)統可(ke)接(jie)收到(dao)熒(ying)光信(xin)號，即每(mei)擴增(zeng)壹條(tiao)DNA鏈，就(jiu)有(you)壹個熒光分子(zi)形(xing)成(cheng)，實(shi)現了熒(ying)光信(xin)號的累積(ji)與(yu)PCR產(chan)物(wu)形(xing)成(cheng)*同(tong)步。

　　

　　傳(chuan)統的PCR進行檢測時(shi)，擴(kuo)增(zeng)反(fan)應(ying)後(hou)需(xu)要進行(xing)染色處(chu)理及電(dian)泳(yong)分離(li)，並且(qie)只能作(zuo)定性(xing)分析(xi)，不(bu)能準(zhun)確(que)定量(liang)，易造(zao)成(cheng)汙(wu)染出(chu)現假陽性(xing)，使其(qi)應(ying)用受到(dao)限(xian)制(zhi)。實(shi)時(shi)定(ding)量(liang)PCR技術(shu)不(bu)僅(jin)實(shi)現了對(dui)模板的定量，且(qie)具有(you)靈敏(min)度高、特(te)異(yi)性(xing)和(he)可(ke)靠(kao)性(xing)更好、自動(dong)化程度(du)高和(he)無(wu)汙(wu)染的特點(dian)，使得(de)熒(ying)光定量(liang)PCR逐漸取(qu)代(dai)常規PCR。

　　

　　熒(ying)光定量(liang)PCR儀在(zai)阻焊層(ceng)對(dui)儀器儀表的影響(xiang)下，為了防(fang)止焊點(dian)之(zhi)間(jian)的橋接(jie)。通常主要出(chu)現在(zai)芯片組件的側面，有時(shi)，在(zai)IC和(he)連(lian)接(jie)器的引腳周(zhou)圍會響(xiang)電子(zi)產(chan)品(pin)的外觀(guan)，另(ling)壹方(fang)面，焊球(qiu)可(ke)能會掉落(luo)，導(dao)致SMD(表面(mian)貼裝(zhuang)器件(jian))短(duan)路，從(cong)而大大降(jiang)低(di)了電(dian)子(zi)產(chan)品(pin)的可(ke)靠(kao)性(xing)，這對(dui)於組裝(zhuang)其麻(ma)煩。間(jian)隙(xi)，橋接(jie)缺陷(xian)和(he)空(kong)隙(xi)，此外，在(zai)多(duo)層(ceng)儀器儀表的堆疊上必(bi)須(xu)進行(xing)質量控(kong)制(zhi)，以確(que)保厚度，粘合(he)強(qiang)度(du)和(he)位(wei)置精度，由於(yu)高金，因(yin)此(ci)必(bi)須(xu)特定(ding)的鍍(du)金操(cao)作(zuo)說明(ming)，以確(que)保鍍(du)層的厚度和(he)純(chun)度(du)，儀器儀表檢查(zha)中(zhong)的質量控(kong)制(zhi)儀器儀表檢查(zha)中(zhong)的質量控(kong)制(zhi)是(shi)指(zhi)嚴(yan)格按(an)查(zha)來(lai)監控和(he)測量(liang)儀器。根據(ju)版(ban)本(ben)的不(bu)同(tong)。